Agenția Europeană a Medicamentului a autorizat un nou vaccin împotriva COVID-19

• Vaccinul Novavax așteaptă apropbarea Comisiei Europene

Agenţia Europeană a Medicamentului a autorizat administrarea vaccinului împotriva virusului SARS-CoV-2, Novavax, în Uniunea Europeană. Serul anti-COVID este destinat persoanelor cu vârste peste 18 ani, iar concluziile arată că acesta îndeplineşte criteriile UE pentru eficacitate, siguranţă şi calitate.

EMA menționează că majoritatea simptomelor secundare din timpul testărilor clinice au fost uşoare spre moderate şi au trecut în câteva zile de la administrarea vaccinului.

Vaccinul Novavax s-a dovedit a fi eficient în proporţie de peste 90%, inclusiv împotriva unor mutații problematice a COVID-ului, din păcate nu şi împotriva variantei Omicron, care nu creea probleme la nivel mondial în momentul respectiv, într-un amplu test clinic de fază avansată, precizează Bloomberg.

Citeste si: SFÂȘIETOR! Arina a fost filmată în momentul în care a murit. În videoclip se mai aud doar țipete- kanald.ro

Citeste si: Un bilet scris de Robert, descoperit la scurt timp după ce el și Giuly au fost descalificați din "Casa Iubirii". Cui îi era destinat? Conținutul lui, făcut public chiar de Robi, fostul său coleg de cameră- wowbiz.ro

Citeste si: „Blonda lui Putin” s-a supărat pe o ziaristă și a trimis securitatea la ea, după ce i-a pus o întrebare: Nu discut viața mea personală- antena3.ro

Citeste si: Bilanț COVID-19, 20 decembrie: peste 400 de cazuri noi s-au înregistrat în ultimele 24 de ore și au fost raportate 36 de decese. Incidența în București a ajuns la 0,64 cazuri la mia de locuitori

Vaccinul Novavax așteaptă apropbarea Comisiei Europene

Hotărârea decisivă referitoare la aprobarea vaccinului va fi luată de Comisia Europeană condusă de preşedintele Ursula Von Der Leyen, dar executivul blocului comunitar a urmat până acum recomandările EMA de fiecare dată.

Dacă executivul UE va fi de acord cu vaccinul împotriva SARS-CoV-2 dezvoltat de Novavax, acesta va deveni al cincilea vaccin împotriva coronavirusului aprobat la nivelul UE după cele ale Pfizer/BioNTech, AstraZeneca, Moderna şi Johnson & Johnson, precizează Mediafax.

Acesta a primit prima autorizaţie în Indonezia luna trecută şi aşteaptă aprobarea în Japonia, unde va fi fabricat şi distribuit de Takeda Pharmaceutical. Vaccinul anti-Covid Nuvaxovid se administrează într-un regim iniţial de două doze, la fel ca toate celelalte vaccinuri aprobate până acum în UE, cu excepţia celui dezvoltat de Johnson & Johnson.

Citeste si: Bărbat din Caracal, confirmat pozitiv cu COVID-19, căutat de autorități. Tânărul a refuzat internarea, dar nu a ajuns nici acasă