Close sidebar
Close sidebar

Alexandra, copilul fluture, traieste un cosmar inca de la nastere. La cea mai mica atindegere, pielea ei crapa. Fetita de doar sapte anisori se lupta insa sa triasca

S-a născutde Buna Vestire, dar viaţa Alexandrei este un calvar încă din primul minut. Fetiţa suferă de o maladie rară, cunoscută sub numele de sindromul copilului fluture! Pielea ei crapă la cea mai mică atingere. La 7 ani, copila nu ştie încă ce înseamnă joaca. Vă avertizăm că urmează imagini cu un puternic impact emoţional. ##VIDEO6638##

,


DISTRIBUIE
acest articol

Sunt lacrimile unui copil de numai 7 ani care asteapta in fiecare zi sa se intampla o minune si sa se vindece.

Sarbatoarea Bunei Vestiri a venit ca un trasnet in familia Bibirig, in urma cu sapte ani, atunci cand Alexandra a venit pe lume. Fiecare zi a fetitei este un chin. Daca se zgaraie sau se loveste, pielea ei crapa si se exfoliaza.

Acum Alexandra este eleva in clasa zero. Desi fiecare zi este riscanta, micuta abia asteapta sa mearga la scoala.

Citeste si: Declarațiile vecinilor despre Cătălina Matei, secretara-șefă de la UMF care și-a pus capăt zilelor: „Venea așa foarte abătută”. De ce ar fi recurs femeia în vârstă de 43 de ani la gestul extrem- kanald.ro

Citeste si: Tânăra care a scăpat din casa lui Gherghe Dincă rupe tăcerea: „Eram însărcinată și...”- wowbiz.ro

Citeste si: Alimentele și băuturile bogate în flavonoide pot reduce cu o treime riscul de demență. Cât de des ar trebui consumate- antena3.ro

Chiar daca nu isi doreste sa vina vacanta, Alexandra are si un motiv de bucurie. Pleaca la Brasov, unde medicii ii vor face o interventie chirurgicala pentru ca ea sa isi poata folosi manutele.

Parintii Alexandrei se descurca foarte greu. Costurile cu medimentele depasesc cu mult puterile lor. Salariile abia daca le ajung pentru rata la casa si mancare. Restul...cum se poate.

„Este o boala rara si greu de dus si de gestionat ca sa spun asa...pentru ca dincolo de albumina, alexandra are nevoie zilnic de colagen praf, asta este iarasi foarte costisitor”, a declarat Lacramioara Ionita- Fundatia" Traieste cu Inima"

O raza de speranta exista si pentru Alexandra, mai ales daca este ajutata. Are nevoie de o mana intinsa pentru ca lunar tratamentele sa ii fie facute bine.

 

 

Citește-ne pe

Clipul zilei
Te-ar putea interesa si
NOUTĂȚI