Producătorul farmaceutic AstraZeneca a anunţat că autoritatea britanică de reglementare a sectorului sănătăţii a început evaluarea în regim de urgenţă a vaccinului său pentru Covid-19, anunță Reuters.
Autoritatea britanică de reglementare a sectorului sănătăţii evaluează de urgenţă vaccinul anti COVID-19 ”Confirmăm că Agenţia de Reglementare pentru Medicamente şi Produse pentru Îngrijirea Sănătăţii (MHRA) evaluează în timp real vaccinul nostru potenţial pentru Covid-19”, a afirmat un purtător de cuvânt al AstraZeneca.
Citeste si: Record de decese şi îmbolnăviri din cauza virusului SARS CoV 2, în Dâmbovița
Autoritatea de reglementare obţine date în timp real şi are dialog cu producătorii de medicamente referitoare la procesele de producţie şi studiile clinice, pentru a accelera procesul de aprobare.
Citeste si: Ce sa puneti in geanta de maternitate? Elemente esentiale pentru momentul nasterii- catena.ro
Această abordare are rolul să accelereze evaluările medicamentelor sau vaccinurilor promiţătoare, în timpul urgenţelor de sănătate publică.
Citeste si: Numărul cazurilor noi de COVID-19 din Europa s-a dublat în cinci săptămâni
Producătorul britanic de medicamente a anunţat în urmă cu o săptămână că vaccinul său experimental pentru Covid-19 produce un răspuns imun atât la adulţii în vîrstă, cât şi la cei
tineri. Vaccinul declanşează, totodată, reacţii adverse mai scăzute în rândul persoanelor în vârstă.Dezvoltarea vaccinului de către Universitatea Oxford au început în ianuarie. Numit AZD1222 sau ChAdOx1 nCoV-19, vaccinul vector viral este fabricat dintr-o versiune slăbită a unui virus comun pentru răceală, care provoacă infecţii la cimpanzei.
