Recent, tanara a suferit o operatie care i-a schimbat radical viata, iar acum spera sa isi poata continua viata ca orice om normal si sa mearga la scoala.
Boala CFND, displazie cranio-fronto-nazala, este foarte rara si afecteaza 1 la 12.000 de copii. Este o tulburare care afecteaza respiratia, echilibrul si simetria fetei.
Dupa ce ani de zile s-a chinuit cu aceasta boala, Lilli va avea parte acum de o viata aproape normala.
"La nastere, a fost testat si ni s-a spus ca are sindromul Cohen. A fost un soc pentru noi fiindca ni s-a spus ca sansa ei de supravietuire este de 3 luni, dar testele genetice pe care le-am facut in continuare ne-au aratat ca este de fapt vorba despre CFND", a declarat pentru Daily Mail mama fetitei.
Prima operatie pe care Lille a facut-o a fost la 6 luni si la 4 ani, cand ochii i-au fost apropiati si nasul remodelat. De-a lungul anilor, ea a suferit foarte multe operatii.
Parintii acestia povestesc ca fata a avut probleme la scoala din cauza aspectului fizic.
" Abia cand a ajuns la liceu, copiii au fost mai deschisi si au acceptat-o.