Companiile Pfizer şi BioNTech au depus datele unui studiu clinic pentru autorizarea rapelului vaccinului anti-Covid-19
Producătorii de medicamente, Pfizer şi BioNTech au depus datele iniţiale ale unui studiu clinic la autoritățile de reglementare pentru a putea autoriza rapelul vaccinului lor anti-Covid-19, au anunţat luni cele două companii, relatează Reuters.
Companiile Pfizer şi BioNTech au trecut la următoarea etapă pentru autorizarea rapelului vaccinului anti-Covid-19
Totodată, Pfizer a precizat că eficacitatea vaccinului său scade în timp, citând un studiu care a arătat o eficacitate de 84% la patru luni de la vaccinare, comparativ cu procent iniţial de 96%.
Câteva ţări, între care Israelul, au pus deja în practică planurile de a administra doze de rapel.
Însă, decizia anumitor state bogate de a cumpăra doze de rapel a provocat nemulţumirea activiştilor din domeniul sănătăţii şi a Organizaţiei Mondiale a Sănătăţii, care a cerut un moratoriu pentru rapeluri până cel puţin la sfârşitul lunii septembrie.
Companiile Pfizer şi BioNTech au depus datele unui studiu clinic pentru autorizarea rapelului vaccinului anti-Covid-19[Sursa foto: PixaBay]
Producătorii, Pfizer şi BioNTech au menționat că toţi pacienţii care au participat la acest studiu au primit a treia doză, BNT162b2, la opt până la nouă luni de la a doua doză.
Cu o săptămână în urmă, autorităţile de reglementare din SUA au autorizat administrarea unei a treia doze de vaccinuri Covid-19 de către Pfizer-BioNTech şi Moderna pentru persoanele cu sistem imunitar slab, care pot fi susceptibile să aibă o protecţie mai slabă din partea vaccinurilor cu două doze.
Companiile Pfizer şi BioNTech au depus datele unui studiu clinic pentru autorizarea rapelului vaccinului anti-Covid-19[Sursa foto: PixaBay]
