EXCLUSIV - Maya are numai trei ani și are nevoie de ajutorul nostru. Mama fetiței: ”Îmi doresc să aibă un verticalizator, să nu îi lipsească ședințele de kinetoterapie și un cărucior cu rotile”
Micuța Maya Victorya are numai trei ani și suferă de o boală cumplită: Atrofie Musculară Spinala Tip 1. Ea locuiește cu părinții într-un sat micuț din Botoșani și are nevoie de ajutorul nostru. Un verticalizator, un scaun cu rotile și ședințele de kinetoterapie îi pot îmbunătăți starea.
Author: Razvan Boboc vineri 11 august 2023 , 13:04
Maya are numai trei ani și are nevoie de ajutorul nostru
[Sursa foto: Asociatia Umanitara Simona Elena si Voluntarii]
” Maya a fost un copil dorit, mi-am dorit-o foarte mult. S-a născut normal, la 9 luni, cu nota 10. După vârsta de trei luni și un pic am văzut că nu își ținea capul, nu dădea din mânuțe, nu se rostogolea, era din ce în ce mai moale. De la 4 la 9 luni a durat până am primit diagnosticul”, spune Liliana Dumitrache, mama micuței.
Diagnosticul medicilor a indicat o serie de probleme medicale pe care fetița le avea. Atrofie Musculara Spinala Tip 1 confirmata genetic plus alte boli:tulburare de dezvoltare specifică funcții motorii, tetraplagie flască incompletă, scolioză neuro-musculară, sindrom de apnee de somn.
Costurile sunt foarte mari pentru tratament
Simona Şuhan este poliţiştă de frontieră în judeţul Botoşani și se ocupă de cazurile umanitare din zonă, prin Asociația Umanitară Simona Elena și Voluntarii.
”Cazul l-am descoperit în campania de Crăciun. Mama mi-a cerut ajutorul la asociație, văzând activitățile pe care le fac în zonă. Am mai ajutat o fetiță chiar de acolo din zonă.
Nu m-am gândit că este atât de bolnavă fetița. Când am ajuns acolo am văzut starea în care este. Am întrebat-o ce ar avea nevoie urgent și mi-a zis că avea nevoie să achite un corset.
Nu avea bănuții. Am ajutat cu ce am putut, am îndrumat-o, să îi facă certificat de handicap, să ia dreptul copilului, să meargă la kineto.
Acum, trebuie schimbate ghetuțele ortopedice, de schimbat corsetul că i-a rămas mic, are nevoie de un cărucior, de un verticalizator specific bolii ei. Mi-am dat seama că sunt niște costuri mari”, ne-a spus Simona Şuhan.
”Merge cu pași mici, dar merge spre bine”
Speranțele mamei sunt concentrate pe schema de tratament care a început deja să dea rezultate: ”Merge cu pași mici, dar merge spre bine. 75.000 de euro pentru injecție îi acoperă statul. Sunt foarte multe lucruri necesare pe lângă corset, orteze, tratament, ședințe de kinetoterapie. Eu îmi doresc ca fetița să aibă acest verticalizator, să nu îi lipsească ședințele de kinetoterapie, un căruț cu rotile.
Mi-aș dori sănătate pentru ea și pentru mine să pot avea grijă de ea”.
[Sursa foto: Asociatia Umanitara Simona Elena si Voluntarii]
De ce are nevoie Maya?
„Săptămânal, trebuie achitate ședințetele de kinetoterapie. Fără ele, nu și-ar reveni copilul. Este o boală foarte grea, să vezi cum propriul copil nu poate să pășească, nu are musculatură.
De ghetuțe, am făcut rost. Verticalizatorul este cea mai mare problemă, este 3000-5000 de euro. Este doar pe comandă”, mai spune Simona Șuhan.
Cum putem ajuta?
Metode prin care se poate dona cu mențiunea Maya: Conturi bancare: Lei: RO39RNCB0041170168290001 Euro: RO76RNCB0041170168290014 Beneficiar: Dumitrache Liliana (mama micutei Maya)
Denumire entitate: Asociația Umanitara Simona Elena si Voluntarii, str. Aleea Pinului nr. 1, oraș Dorohoi județ Botoșani Cod de înregistrare fiscală: 43787730
0040757139794 Asociația Umanitara Simona Elena si Voluntarii. Sponsorizări firme/ redirecționare impozit: va rugam să ne contactati la numarul de telefon :0757139794 Asociatia Umanitara Simona Elena si Voluntarii.
