Într-o familie din Sumatra de Nord, Indonezia, se regăsește o afecțiune rară care face fața individului să-și schimbe forma. Dintre cei 5 copii ai familiei Manurung, 4 dintre ei trăiesc cu o afecțiune facială nediagnosticată și foarte rară.

Citește și: „Mami, o să fii tristă când nu o să mai fiu cu tine?” Povestea emoționantă a Ioanei, o fetiță de doar 8 ani care se luptă cu o boală nemiloasă

Chiar dacă de-a lungul anilor mulți oameni au spus că familia aceasta este blestemată, ei și-au dat seama că starea lor este genetică, deoarece și tatăl lor este afectat de această condiție. Familia nu a trecut încă prin investigații medicale pentru a face rost de un diagnostic prompt.

Citește și: O fată de 11 ani infectată cu virusul gripei aviare H5N1 a murit

Cine sunt „frații reptilă”

„Forma fețelor noastre s-a schimbat, dar noi acceptăm asta și trăim cu asta. În opinia mea, să cresc cu această condiție m-a făcut să mă simt inferior. Dar acum, nu mă mai simt deloc așa. (…) Forma feței mele s-a schimbat, aici e obrazul, obișnuia să fie rotund, dar acum este mai subțire în partea asta”, a spus unul dintre membrii familiei, pentru Truly.

Citește și: De ce apar dureri frecvente de stomac?

Citeste si: Durere in partea stanga a corpului – cauze si remedii- catena.ro

Citeste si: Un băiat de 18 ani riscă 20 de ani de închisoare după o vacanță cu familia în Dubai. De ce este acuzat- antena3.ro

Citeste si: Un bărbat din Ploiești a sunat la 112 pentru că doi vecini nu răspundeau la ușă. Polițiștii au făcut o descoperire năucitoare- wowbiz.ro

Familia lor este formată din cinci membri, dintre care patru fete și un băiat. Doar unul dintre copii a fost „scutit” de această condiție medicală

Citește și: Liliana a fost răpusă de o boală necruțătoare. Românca era celebră în Italia datorită dansurilor sale

„Obișnuiesc să mă gândesc la asta, de ce sunt atât de diferită de surorile mele și fratele. Când am crescut, am realizat că e vorba despre genele părinților noștri. Surorile și fratele meu le-au moștenit de la tatăl meu, și eu de la mama”, spune Tiur, singura fată care are un aspect normal.

Citește și: Medicii de la Spitalul Clinic de Urgenţă pentru Copii "Grigore Alexandrescu" au dat unui copil de 11 ani șansa la o nouă viață

Citeste si: Veste bună pentru gospodine și pensionare! Statul oferă bani pentru repartitoare. Cine va putea beneficia de un voucher de 750 de lei- kfetele.ro

Citeste si: VIDEO Ce a surprins Igor Cuciuc la mormântul fiicei sale: "Puișorul nostru"- radioimpuls.ro

Citeste si: Imagini fără precedent cu suprafața Soarelui, la cea mai înaltă rezoluție de până acum: „Arată în detaliu frumusețea câmpului magnetic”- antena3.ro

Chiar dacă le-a fost recomandat să viziteze un medic, cei patru nu au dorit să fie supuși consultațiilor pentru a afla mai multe informații despre afecțiunea care le schimbă înfățișarea.

Citește și: Clipe de coșmar într-un centru pentru persoane cu handicap din Prahova! Instituția se confruntă cu un focar de râie

„Credem că a lor condiție nu este o problemă pentru viața de zi cu zi. Dacă le cauzează probleme, ca oboseala, ei ar trebui să meargă la doctor pentru un control. Acum, boala lor nu le afectează viețile”, a mai spus Tiur.


Abonează-te pe


Partenerii nostri
Clipul zilei pe stirilekanald.ro:
Te-ar putea interesa si