In articol:
Minorul din Frankfurt, Germania, are mii de urmăritori din întreaga lume. Oamenii sunt șocați de povestea lui. Deși este la vârsta grădiniței, Luke arată ca un bărbat de 50-60 de ani.
Citeste si: Un vulcan adormit de 6.000 de ani a erupt pe neașteptate (VIDEO)
Luke Bohm s-a născut cu o condiție extrem de rară, numită progeria, ce apare în 1 din 8 milioane de cazuri. În acest moment, doar 120 de cazuri sunt cunoscute în întreaga lume.
„Avem nevoie de puțin mai mult timp pentru micul dejun, pentru că Luke nu simte foame,” a explicat tatăl său, Ronny. „Nu simte nevoia să mănânce, așa că la fiecare 5 minute, trebuie să-i spun ”Luke, hai, mănâncă ceva”.”
Ca să poată trăi, băiatul trebuie să ia un medicament o dată la 12 ore. „Persoanele cu progeria trăiesc, de obicei, până la vârsta de 15, 16 ani, așa că e un număr foarte dureros pentru noi.
Citeste si: Fostul președinte Barack Obama, în doliu. A murit „Mama Sarah”
Ce este progeria
Progeria este o boală rară. Este numită și sindromul Hutchinson-Gilford. Boala accelerează unele simptome ale bătrâneții, precum ateroscleroză.
Acum Luke are o înălțime de 95 de cm și o greutate de 11 kg. El nu va mai crește. Copiii de vârsta lui au în jur de 20 de kg.
„Din punct de vedere al vârstei, fizioterapeuții spun că pare un senior, de 50-60 de ani. S-a născut cu păr, în anul 2014, dar când a făcut 1 an, părul lui a căzut,” a continuat Ronny. „Am fost la doctori de 60, 70 de ani. Chiar și doctorii ieșiți la pensie au zis că n-au mai văzut așa ceva în viața lor și a durat 1 an până am obținut un diagnostic” a declarat mama lui Luke.
„A fost o perioadă lungă și grea pentru noi, pentru că stai acolo, ca părinte, și nu știi ce are băiatul tău,” a continuat el. „Mi-am dat demisia imediat, nu am timp să muncesc. Opt ore pe zi de muncă înseamnă opt ore mai puțin pentru Luke. Vrem să îl creștem ca pe un copil normal, dar știm că nu e un copil normal.”
Părinții au adăugat: „Uneori, alți părinți și-au luat copiii de lângă el, le-au zis să nu stea lângă el, și nu le-au explicat de ce, doar le-au zis să nu stea lângă băiatul acesta fără păr. Uneori nu ai cum să îl protejezi, pentru că alți oameni sunt atât de răi sau atât de neinformați.
Sunt doar 2 cazuri cunoscute de progeria în Germania și cu 2 oameni, nu se pot face studii aici, așa de aia trebuie să zburăm în Statele Unite ale Americii și de acolo putem lua aceste medicamente pentru Luke.”
„Bucurați-vă de timpul pe care îl aveți, pentru că nu știți cât va fi. Luke ne face să zâmbim în fiecare zi. Atunci când merge la culcare și îmi spune ”Tata, azi a fost o zi bună”, misiunea mea a fost împlinită pentru acea zi.”, a mărturisit tatăl.
„Știm că timpul e inamicul nostru. Știm că timpul e limitat, tocmai de asta ne bucurăm de tot ce avem în fiecare zi.”, au transmis părinții lui Luke.
Citeste si: Când au loc Premiile Grammy în 2021 și cine sunt marii favoriți
Ronny a pus bazele unei pagini de donații, pentru a putea face rost de bani pentru zborul până în Statele Unite ale Americii. Părinții micuțului au deschis și mai multe pagini pe rețelele de socializare pentru a strânge bani pentru a-l ajute pe Luke, printre care se numără și un cont de Instagram cu 220 de mii de urmăritori, un cont de TikTok și un canal de YouTube.
Citeste si: Metode prin care îți crești încrederea în tine. Idei și sfaturi pentru a îmbunătăți stima de sine