EMA a descoperit o boală neurologică extrem de rară ca fiind un efect secundar după vaccinarea cu serul AstraZeneca

Potrivit EMA, există ”o posibilitate cel puţin rezonabilă” a unei legături cauzale între GBS şi vaccinul AstraZeneca, cunoscut sub numele de Vaxzevria, după ce au fost raportate 833 de cazuri de GBS după administrarea a 592 de milioane de doze din acest vaccin, până pe 31 iulie.

Această boală reprezintă un efect advers ”foarte rar”

EMA a inclus acest efect secundar în categoria ”foarte rar”, la care frecvenţa efectelor secundare este cea mai scăzută, şi a subliniat că beneficiile vaccinului depeşăesc riscurile.

Administraţia pentru Medicamente şi Alimente din Statele Unite a adăugat un avertisment legat de sindromul Guillain-Barré, ca posibil efect secundar al vaccinului pentru Covid-19 al companiei Johnson & Johnson. Ambele vaccinuri folosesc tehnologia vectorului viral şi nu au fost asociate cazurilor rare de formare a unor cheaguri de sânge.

Citeste si: Ce cantitate de lapte consuma un bebelus? Tabel cantitate lapte bebelusi- catena.ro

Citeste si: Un băiat de 18 ani riscă 20 de ani de închisoare după o vacanță cu familia în Dubai. De ce este acuzat- antena3.ro

Citeste si: Un bărbat din Ploiești a sunat la 112 pentru că doi vecini nu răspundeau la ușă. Polițiștii au făcut o descoperire năucitoare- wowbiz.ro

EMA a mai asociat unele efecte secundare mai puţin grave vaccinurilor dezvoltate de Johnson & Johnson, Moderna şi  AstraZeneca.

Cei care au avut reacții adverse severe nu mai primesc rapelul

Până acum în România a fost înregistrată o reacție adversă severă după inocularea vaccinului AstraZeneca. Pe 21 februarie, într-un centru de vaccinare din județul Olt, o femeie în vârsta de 46 de ani a dezvoltat o reacție de tip anafilactic, la aproximativ 10 minute după administrarea vaccinului.

Citeste si: Anunț important: Ce se întâmplă cu medicamentele antivirale orale pentru Covid-19

Coordonatorul campaniei naționale de vaccinare, Valeriu Gheroghiță, arată că persoanelor care au făcut reacții adverse severe după prima doză de vaccin nu li se va mai administra și a doua doză.

„Se contraindică în mod absolut efectuarea rapelului cu același tip de vaccin. De asemenea, este foarte probabil că nu se mai efectuează rapel nici cu celelalte tipuri de vaccin, pentru că sunt precauțiuni ridicate la persoanele care au o reacție anafilactică la orice tip de vaccin”, a spus medicul Valeriu Gheorghiță.