Situatie disperata pentru parintii a sute de copii care sufera de fibroza chistica, o boala genetica extrem de rara. Din cauza unei erori birocratice, oamenii trebuie sa plateasca singurul medicament decontat.
Problema a aparut in momentul in care firma care vinde medicamentul compensat folosit in tratamentul fibrozei chistice s-a schimbat, dar codul de lista al tratamentului nu a fost modicat, iar farmacistii nu il pot elibera gratuit, anunta Stirile TVR.
Citeste si: Ce sa puneti in geanta de maternitate? Elemente esentiale pentru momentul nasterii- catena.ro
Acum parintii a 300 de copii care sufera de aceasta boala trebuie sa plateasca singurul medicament care, pana de curand, era gratuit. In functie de varsta si de gravitatea bolii, oamenii trebuie sa scoata lunar din buzunar sume cuprinse intre 250 si 1000 de lei. Aceste costuri implica sacrificii mari pe care bietii oameni trebuie sa le faca.
