Compania americană de biotehnologie, Regeneron a solicitat aprobarea în SUA a tratamentului său cu anticorpi monoclonali pentru Covid-19, ca tratament preventiv, în urma unui studiu clinic care a arătat că reduce riscul infecțiilor simptomatice în gospodăriile cu o persoană bolnavă.
Un nou tratament COVID-19[Sursa foto: PixaBay]REGEN-COV, o combinaţie de casirivimab şi imdevimab, a protejat contactele persoanelor infectate de expunerea la SARS-CoV-2, oferind o protecţie de 72% faţă de infecţiile simptomatice, în prima săptămână, şi de 93% ulterior, potrivit studiului clinic publicat de companie.
Compania americană Regeneron a mai într-un studiu separat, faptul că tratamentul a redus riscul general de progresie către Covid-19 simptomatic cu 31% şi cu 76% după a treia zi.
Citeste si: Raed Arafat, veste cumplită despre criza de la ATI din București
Tratamentul REGEN-COV a fost deja aprobat în SUA, dar doar pentru utilizarea în regim de urgenţă pentru pacienţii cu forme uşoare şi moderate de Covid-19, iar companiile speră ca cele mai recente studii clinice să convingă autorităţile de reglementare să extindă distribuirea tratamentului.
”Aceste date sugerează că REGEN-COV poate completa strategiile de vaccinare în masă, în special a persoanelor cu risc mare de infectare”, a spus Myron Cohen, care conduce activităţile legate de anticorpii monoclonali laReţeaua de Prevenţia a Covid, sponsorizată de Institutul Naţional pentru Sănătate.
Citeste si: Durere in partea stanga a corpului – cauze si remedii- catena.ro
Coronavirus [Sursa foto: PixaBay]
Regeneron a făcut un alt studiu, separat de cel inițial și a declarat că acest tratament a redus riscul infecţiei simptomatice şi a ajutat la reducerea aproape la jumătate a numărului de săptămâni în care pacienţii au avut simptome,
încărcătura virală fiind redusă cu peste 90%.Această ”combinație” de anticorpi poate fi deja folosit în Uniunea Europeană și Statele Unite, dar nu ca produs preventiv, ci pentru tratarea pacienților infectați cu coronavirus.
Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) a anunțat la sfârșitul lunii februarie că a finalizat evaluarea terapiei anti-COVID dezvoltată de compania americană Regeneron. Această terapie poate fi folosită pentru tratarea pacienților infectați cu coronavirusul în anumite condiții.
„Agenția a concluzionat că respectiva combinație cunoscută sub denumirea REGN-COV2 poate fi folosită pentru tratarea pacienților confirmați cu COVID-19 care nu au nevoie de oxigenare suplimentară și care sunt în pericol să dezvolte forme severe ale COVID-19”, a anunțat EMA într-un comunicat.
