Vaccinul Johnson & Johnson, verdict din partea Agenției Europene pentru Medicamente. Veștile nu sunt prea bune

• Care sunt riscurile legate de vaccinul Johnson & Johnson  
• SUA cercetează cazurile de efecte adverse grave de la vaccinul Johnson & Johnson

O precizare suplimentară făcută de Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) este aceea că beneficiile depăşesc riscurile şi susţine vaccinarea cu serul Johnson&Johnson în Uniunea Europeană.

Experții de la agenția care reglementează medicamentel din spațiul UE au spus că în prospectul vaccinului COVID-19 al Johnson & Johnson ar trebui adăugat un avertisment cu privire la formarea de cheaguri de sânge, ca efecte adverse rare.

Agenția a precizat, într-un comunicat de presă, că aceste afecțiuni rare ale sângelui ar trebui considerate drept „efecte secundare foarte rare ale vaccinului”.

Citeste si: Iasmina este adolescenta din Iași, care și-ar fi pus capăt zilelor după o ceartă cu părinții. Verișorul tinerei face declarații cutremurătoare: „A fost pedepsită”- kanald.ro

Citeste si: Andreea Nechita, fiica unui cunoscut dezvoltator imobiliar din Iași, a murit subit la doar 22 de ani! Tânăra a fost găsită fără suflare în locuința familiei sale. Cei care au cunoscut-o sunt în stare de șoc- wowbiz.ro

Citeste si: O femeie și-a drogat fetița de un an ca să câștige mai mulți urmăritori pe TikTok. Fetița a fost operată degeaba pe creier de două ori- antena3.ro

Citeste si: Cum explică Valeriu Gheorghiță infectarea cu COVID a lui Alexandru Arșinel după vaccinarea cu Pfizer

Care sunt riscurile legate de vaccinul Johnson & Johnson  

Femeile sub 60 de ani, cele mai expuse la tromboze? EMA a precizat că toate cazurile de acest fel- 8 cazuri au fost semnalate în SUA- au survenit la adulţi cu vârste sub 60 de ani, majoritatea femei, în primele trei săptămâni după vaccinare.

Citeste si: SUA examinează noi cazuri de reacții adverse grave la persoanele vaccinate cu serul Johnson&Johnson

SUA cercetează cazurile de efecte adverse grave de la vaccinul Johnson & Johnson

Autorităţile sanitare din SUA au cerut săptămâna trecută suspendarea temporară a imunizării persoanelor cu vaccinul anti-COVID J&J, din cauza unor date privind unele reacții adverse grave, cum ar fi formarea unor cheaguri de sânge la nivel cerebral, afectând şase femei cu vârste de sub 50 de ani, dintre aproximativ 7 milioane de persoane care s-au vaccinat cu vaccinul Janssen.

”Suntem încurajaţi că nu a fost un număr copleşitor de cazuri, dar căutăm şi vedem ce se întâmplă”, a precizat directorul Centrului pentru Controlul şi Prevenirea Bolilor (CDC), Rochelle Walensky, în cadrul unui briefing de presă de săptămâna trecută.

Specialiștii în sănătate publică afirmă că se va relua vaccinarea cu acest vaccin, doar dacă medicii vor primi recomandări ecxacte în privința tratării cheagurilor de sânge, fiind un efect secundar grav al vaccinului Janssen.