Close sidebar
Close sidebar

VIDEO Povestea tinerei cu o boală genetică rară

O boală genetică rară care nu se poate vindeca a dat peste cap viața unei tinere de 25 din Iași. La vârsta la care ceilalți își fac planuri, singura dorință a Mihaelei este să aibă cu ce să își cumpere tratamentul.

Redactia Stirile Kanal D,

Povestea tinerei cu o boală genetică rară


DISTRIBUIE
acest articol

Afecțiunea de care suferă Mihaela îi face pielea extrem de fragilă așa că are mai mereu răni pe corp. Acestea trebuie tratate și acoperite cu bandaje speciale care nu se găsesc în România.

În ciuda neajunsurilor și a bolii cu care se luptă de când se știe, Mihaela zâmbește. Iubește animalele, așa că motanul Gigi este mai mereu în preajma ei, ca să-i țină de urât.

Boala de care suferă Mihaela se numește epidermoliză buloasă.

"M-am învățat cu spitalul, acolo este viața mea, spitalul", glumește ea. Mutația genetică rară face ca organismul să nu mai producă proteinele implicate în structura și funcționarea pielii, așa că fata are mereu leziuni pe corp, care au nevoie de un tratament special.

Scăpată de sub control, rănile se agravează și provoacă dureri cumplite.

Citeste si: Anumiți pensionari vor primi 320 de lei în plus la pensie de la 1 ianuarie 2025! Cine sunt cei care vor beneficia de această sumă- kanald.ro

Citeste si: Cum au apărut Culiță Sterp și Daniela Iliescu la nunta lui Iancu și a Denisei Coțolan, după ce au lipsit de la cununia civilă! Gestul logodnicei artistului a atras imediat atenția tuturor- wowbiz.ro

Citeste si: Apariţie incendiară a Andreei Sasu la braţul iubitului său, Philipp Plein. Cum au petrecut cei doi îndrăgostiţi de Halloween- antena3.ro

Pe lângă diferite creme pe care le aplică pe piele, Mihaela are nevoie și de pansamente speciale care nu se găsesc la noi în țară.

În plus, prețul este mult prea mare pentru indemnizația ei și cea de însoțitor a mamei.

Mihaela s-a născut cu această boală și a încercat să ducă o viață normală.

Visul ei era să devină medic, dar la recomandarea specialiștilor a fost nevoită să renunțe la școală.

"Tratamentul se adresează simptomelor, astfel încât este extrem de importantă o igienă riguroasă. Pacientul trebuie să știe să evite toți acești factori care determină frecarea", spun medicii.

Copiii nu pot să facă sport, nu pot să transpire. Această boală va necesita un tratament pe viață.

Cu toate acestea, Mihaela a rămas optimistă, chiar mărturisește că este recunoscătoare pentru ceea ce are.

Cei care vor să o sprijine pe Mihaela pot dona în conturile afișate pe ecran.

Citește-ne pe

Clipul zilei
Te-ar putea interesa si
NOUTĂȚI