Afecțiunea de care suferă Mihaela îi face pielea extrem de fragilă așa că are mai mereu răni pe corp. Acestea trebuie tratate și acoperite cu bandaje speciale care nu se găsesc în România.
În ciuda neajunsurilor și a bolii cu care se luptă de când se știe, Mihaela zâmbește. Iubește animalele, așa că motanul Gigi este mai mereu în preajma ei, ca să-i țină de urât.
Boala de care suferă Mihaela se numește epidermoliză buloasă.
"M-am învățat cu spitalul, acolo este viața mea, spitalul", glumește ea. Mutația genetică rară face ca organismul să nu mai producă proteinele implicate în structura și funcționarea pielii, așa că fata are mereu leziuni pe corp, care au nevoie de un tratament special.
Scăpată de sub control, rănile se agravează și provoacă dureri cumplite.
Pe lângă diferite creme pe care le aplică pe piele, Mihaela are nevoie și de pansamente speciale care nu se găsesc la noi în țară.
În plus, prețul este mult prea mare pentru indemnizația ei și cea de însoțitor a mamei.
Mihaela s-a născut cu această boală și a încercat să ducă o viață normală.
Visul ei era să devină medic, dar la recomandarea specialiștilor a fost nevoită să renunțe la școală.
"Tratamentul se adresează simptomelor, astfel încât este extrem de importantă o igienă riguroasă. Pacientul trebuie să știe să evite toți acești factori care determină frecarea", spun medicii.
Copiii nu pot să facă sport, nu pot să transpire.
Cu toate acestea, Mihaela a rămas optimistă, chiar mărturisește că este recunoscătoare pentru ceea ce are.
Cei care vor să o sprijine pe Mihaela pot dona în conturile afișate pe ecran.