Un tânăr de 15 ani din Marea Britanie suferă de o boală extrem de rară care îl face să își dorească să moară în fiecare zi. Din fericire, există o speranță de ultim moment de la medici pentru Alfie Scriven.
Medicii l-au diagnosticat cu sindromul durerii regionale complexe (Complex Regional Pain Syndrome - CRPS)
[Sursa foto: The Sun]Un adolescent își imploră părinții în fiecare zi să-l lase să moară, după ce o cădere minoră l-a lasat cu "boala care te împinge la sinucidere", după cum a dezvaluit mama lui.
Alfie Scriven, de 15 ani, trăiește cu afecțiunea care provoacă o agonie insuportabilă, scrie The Sun.
Citește și: Un adolescent din Iași s-a electrocutat după ce a căzut pe firele electrice şi pe o locomotivă
Băiatul a suferit o accidentare minoră în timp ce alerga în zona Kingsmead, Taunton, în luna aprilie 2019.
Dar, în ciuda tratamentului cu fizioterapie și analgezice la Spitalul Musgrove, Somerset, starea lui sa deteriorat rapid.
Medicii l-au diagnosticat cu sindromul durerii regionale complexe (Complex Regional Pain Syndrome- CRPS) în urmă cu trei ani – o afecțiune puțin înțeleasă de medici care i-a furat copilăria.
Această afecțiune rară lasă o persoană cu o durere extremă constantă, adesea după o rănire mică.
Citeste si: Alimente bogate in B12. Surse de vitamina B12- catena.ro
Medicii l-au diagnosticat cu sindromul durerii regionale complexe (Complex Regional Pain Syndrome - CRPS)
Mama lui Alfie, Hannah Walton, în vârstă de 46 de ani, care îi îngrijește tot timpul, a declarat: „Fiecare zi aduce noi griji și dureri. La început am crezut că vor dura doar câteva săptămâni, dar pe măsură ce zilele s-au transformat în ani, acum nu sunt sigură când se va termina".
Citește și: O fată de 14 ani și-a luat viața după ce a fost umilită la școală
''A fost o cădere atât de nevinovată, încât nu-mi vine să cred cum am ajuns aici. Mi-aș dori să iau eu durerea lui Alfie, mă simt atât de neajutorată. Ca mamă, e sfâșietor să știi că fiul tău nu vrea să fie aici. Dar înțeleg că durerea trebuie să fie chinuitoare", a explicat Hannah Walton.
„Niciun copil nu ar trebui să se gândească să-și pună capăt propriei vieți”, spune femeia.
Alfie și-a pierdut rapid capacitatea de a merge și de a mânca și chiar și cea mai mică atingere îi provoacă dureri intense- după ce starea de durere s-a răspândit în tot corpul.
Au încercat o varietate de medicamente, inclusiv analgezice puternice pentru a atenua afectarea nervilor și hidroterapie.
Dar Alfie, care s-a întors recent acasă după o ședere de cinci luni în spital din cauza greutății sale scăzute, rămâne cu dureri paralizante.
Potrivit The Sun, sindromul CRPS afectează aproximativ 10.000 de persoane în Marea Britanie și 200.000 în SUA.
Medicii nu știu exact ce cauzează această boală, dar cred că este rezultatul reacției corpului la leziuni, inclusiv rupturi osoase, entorse, arsuri și tăieturi.
Unii experți cred că genele unei persoane ar putea juca un rol în răspuns, ceea ce provoacă funcționarea defectuoasă a simptomelor corpului.
Poate afecta un întreg membru al corpului, chiar dacă leziunea inițială a fost doar la un deget.
În unele cazuri, se poate răspândi în mai multe zone ale corpului, cum este cazul lui Alfie.
Mama băiatului și soțul ei Paul Walton, 49 de ani, caută cu disperare ajutor pentru strângerea de fonduri, astfel încât să-l poată duce în SUA pentru un tratament numit Vecttor.
Tratamentele inovatoare sunt o formă de electrostimulare bazată pe acupunctură, fiziologie, fiziologie celulară și anatomie menită să stimuleze nervii pentru a produce anumite neuropeptide esențiale pentru funcționarea optimă a organismului.
Cuplul speră că acest remediu, care costă 18.000 de lire sterline, îl va pune pe Alfie în remisie și strâng acum banii necesari pentru a-l aduce în Statele Unite pentru tratament.
