”În vederea autorizării oricărui vaccin împotriva covid-19, EMA va trebui să dispună de probe solide care să rezulte din teste clinice privind siguranţa, eficienţa şi calitatea acestui vaccin”, a anunţat într-un comunicat agenţia Uniunii Europene (UE).
”Odată aflate pe piaţă, vaccinurile aprobate vor fi urmărite îndeaproape de agenţie”, subliniază EMA.
Citeste si: Scandal în piaţă, după ce a cerut să-i fie măsurată temperatura din altă zonă a corpului
Agenţia cu sediul la Amsterdam a desemnat Universitatea din Utrecht (centru) ”să efectueze cercetări pregătitoare” cu privire la metode care pot fi folosite în controlul utilizării unor astfel de vaccinuri.
Citeste si: Alimente bogate in B12. Surse de vitamina B12- catena.ro
Citeste si: Concedieri masive în mai multe firme din țară după retragerea companiilor străine. „Plec unde manopera e mai ieftină”- wowbiz.ro
Citeste si: Piesă aniversară GRATIS. 185 de ani de la nașterea regelui Carol I al României: Povestea unui monarh legendar în aniversarea a 185-a a nașterii sale- casademonede.ro
Cercetători de la Utrecht urmează să fie însărcinaţi să furnizeze ”informaţii suplimentare despre practica clinică” înainte autorizării vaccinurilor, prin intermdiul testelor clinice şi al ”rapoartelor spontane”.
Citeste si: Bogdan Mocanu de la „Puterea Dragostei” surpriză de proporții: „O să rup țara! Grașii să nu intre pe net în perioada asta!”
EMA vrea astfel ”să se asigure că o infrastructură europeană va fi creată pentru a supraveghea în mod eficient vaccinurile împotriva covid-19 în lumea reală, după ce acestea vor fi autorizate în Uniunea Europeană”.
Primele rezultate ale cercetării sunt prevăzute în august, iar rezultate finale sunt aşteptate până la sfârşitul anului, a precizat agenţia.
EMA estima la jumătatea lui mai că un vaccin împotriva SARS-Cov-2 ar putea să fie gata într-un an, într-un scenariu ”optimist”.