În urma unor intervenții chirurgicale pentru implanturi cohleare, el și-a putut auzi pentru prima dată mama, tata și surioara, iar reacția lui este senzațională.
Sindromul Pendred este de obicei moștenit, astfel încât persoanele afectate au avut condiție de la naștere. Este o tulburare a auzului și reprezintă aproximativ cinci la sută din toate deficiențele de auz moștenite.
Sindromul Pendred apare cu o frecvență care variază în funcție de regiune. De exemplu, boala este mult mai frecventă în Marea Britanie decât în țările scandinave.
În Germania, frecvența este, de asemenea, relativ scăzută.
Între patru și zece la sută dintre pacienții copii care sunt surzi de la naștere au sindromul Pendred. Boala a fost descrisă pentru prima dată de medicul Pendred și și-a primit numele cu referire la el.
Practic, sindromul se caracterizează printr-o lipsă a așa-numitei tirooperoxidazei. Aceasta este o enzimă specifică care joacă un rol important în metabolismul iod în glanda tiroidă.